《科創(chuàng)板日報(bào)》3月13日訊（記者 邱思雨） “公司在2024年邁入全球發(fā)展的關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點(diǎn)?！卑贊?jì)神州總裁兼首席運(yùn)營官吳曉濱在近日的交流會上表示。

據(jù)介紹，在2024年，百濟(jì)神州的澤布替尼（百悅澤?）已成為美國排名第一的BTK抑制劑，且該公司首次實(shí)現(xiàn)經(jīng)營活動產(chǎn)生現(xiàn)金流為正。研發(fā)方面，2024年，共有13款新分子實(shí)體被推進(jìn)臨床。

在交流會上，多位百濟(jì)神州高管強(qiáng)調(diào)了“出?！钡闹匾?。吳曉濱表示，除了推動創(chuàng)新藥在發(fā)達(dá)國家的出海進(jìn)程以外，發(fā)展中國家需求同樣不容小覷。經(jīng)測算，其醫(yī)藥市場潛在規(guī)模約達(dá)3萬億元。

“相較于聚焦單一市場的企業(yè)，全球多元化布局的企業(yè)能夠更好地分?jǐn)偢鞯氐难邪l(fā)成本。從另一種意義上來說，這使得公司對中國市場的開發(fā)成本降低了。”百濟(jì)神州高級副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來表示。

與此同時(shí)，百濟(jì)神州正著手拓展新的“NewCo”模式?！鞍贊?jì)神州和其他國內(nèi)的Biotech負(fù)責(zé)共同拿出一部分管線產(chǎn)品，投資人負(fù)責(zé)提供資本。NewCo能夠借助公司的全球藥物生產(chǎn)和臨床開發(fā)的通道，這樣的新型NewCo可以解決傳統(tǒng)NewCo需要借力于CRO/CDMO的痛點(diǎn)。”汪來介紹道。

汪來進(jìn)一步表示，由于百濟(jì)神州目前管線較多，通過NewCo模式吸引資本，能夠最大程度實(shí)現(xiàn)各個(gè)潛力管線的價(jià)值。

再看國內(nèi)市場，吳曉濱坦言：“今年醫(yī)藥投融資大環(huán)境有所回暖。國內(nèi)對創(chuàng)新藥的定價(jià)體系也在不斷改革中，后續(xù)創(chuàng)新藥的價(jià)值會不斷體現(xiàn)出來。”吳曉濱補(bǔ)充道，對于創(chuàng)新藥行業(yè)，丙類目錄也是一個(gè)積極信號。

AI醫(yī)療為技術(shù)趨勢 但市場“泡沫”或需警惕

“AI大模型正在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用場景較多。對醫(yī)生來說，使用AI能夠大幅提供臨床診斷的效率。通過AI總結(jié)臨床病癥，這能夠?yàn)獒t(yī)生提供一定參考?！眳菚詾I在現(xiàn)場接受《科創(chuàng)板日報(bào)》記者采訪時(shí)表示。

AI在藥物研發(fā)環(huán)節(jié)則主要有兩方面，其一是臨床前研究，其二是臨床開發(fā)。汪來更看好AI在臨床開發(fā)階段的應(yīng)用?！芭R床開發(fā)環(huán)節(jié)涉及到臨床試驗(yàn)多項(xiàng)數(shù)據(jù)的整理，公司已在該環(huán)節(jié)大面積布局AI技術(shù)。”

通過AI技術(shù)，該公司的數(shù)據(jù)收集截止（LPLV）到數(shù)據(jù)庫鎖定（DBL）的時(shí)間縮短58.7%；針對早期臨床項(xiàng)目，自動生成表格、列表和圖表，相關(guān)處理時(shí)間從5-8天縮短至3-5分鐘；另外，利用AI總結(jié)患者安全敘述，每個(gè)SAE審查和總結(jié)的時(shí)間減少50%-80%。

至于藥物早期研發(fā)階段，在汪來看來，需要警惕市場炒作而形成的“泡沫”。

“在整個(gè)藥物研發(fā)過程中，藥物的開發(fā)需要在細(xì)胞層面、動物層面去一步步驗(yàn)證，AI目前在此過程中還無法起到關(guān)鍵作用。”汪來表示，“但毋庸置疑的是，后續(xù)AI技術(shù)的作用會越來越大?！?/p>