《科創(chuàng)板日報》27日訊，碩世生物(688399.SH)公告稱，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，產品為肺炎支原體核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)，注冊證編號為國械注準20253401261，有效期至2030年6月26日。該試劑盒用于體外定性檢測咽拭子、痰液樣本中的肺炎支原體核酸，屬于三類醫(yī)療器械。這一注冊證的取得豐富了公司產品種類，擴充了在體外診斷領域的布局，但實際銷售情況取決于市場推廣效果和需求，公司無法預測對未來業(yè)績的影響。