《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》4日訊，東方生物(688298.SH)公告稱，公司及子公司美國衡健的合作客戶近期取得多款呼吸道聯(lián)檢產(chǎn)品的境外醫(yī)療器械注冊(cè)證書或生產(chǎn)銷售許可書，包括新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原聯(lián)合檢測試劑（自測）、甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原聯(lián)合檢測試劑（自測）和新冠/甲乙流抗原聯(lián)合檢測試劑（專業(yè)）。此外，控股子公司北京新興四寰的幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑盒注冊(cè)證變更，增加了自測用途和延長了產(chǎn)品有效期。這些注冊(cè)證的取得/變更有利于國內(nèi)外市場的整體拓展。但實(shí)際銷售業(yè)績?nèi)Q于產(chǎn)品競爭力和市場銷售能力，目前無法預(yù)測對(duì)公司未來經(jīng)營業(yè)績的影響。