財聯(lián)社7月7日電，萬邦德(002082.SZ)公告稱，公司全資子公司萬邦德制藥集團(tuán)有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，公司自主研發(fā)的WP107口服溶液用于治療“重癥肌無力”的臨床試驗(yàn)申請獲得批準(zhǔn)。