財(cái)聯(lián)社10月23日訊（記者 何凡）麗珠集團(tuán)（000513.SZ）今年前三季度業(yè)績(jī)同比微增，但Q3凈利潤(rùn)同比有所下降。此外，公司前三季度研發(fā)投入同比進(jìn)一步減少，但今年下半年以來公司在藥物研發(fā)領(lǐng)域取得一定進(jìn)展。

麗珠集團(tuán)今日晚間發(fā)布公告，前三季度，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入91.16億元，同比增長(zhǎng)0.38%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)17.54億元，同比增長(zhǎng)4.86%。其中，Q3實(shí)現(xiàn)營收28.44億元，同比增長(zhǎng)1.6%，環(huán)比減少7.99%；歸母凈利潤(rùn)4.73億元，同比減少5.73%，環(huán)比下降26.55%。

費(fèi)用方面，公司今年前三季度的研發(fā)費(fèi)用為6.83億元，占營收的7.49%，而2024年同期、2023年同期分別為7.34億元、9.86億元，研發(fā)費(fèi)用呈逐年減少態(tài)勢(shì)。

財(cái)聯(lián)社記者注意到，今年以來，麗珠集團(tuán)在藥物研發(fā)領(lǐng)域取得一定成果。9月底，公司曾在投資者互動(dòng)平臺(tái)上表示，司美格魯肽注射液減重適應(yīng)癥三期臨床試驗(yàn)已完成入組，試驗(yàn)采取與原研頭對(duì)頭設(shè)計(jì)，目前臨床隨訪進(jìn)展順利。

8月，公司表示JP-1366片境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)獲藥監(jiān)局受理。該藥物為創(chuàng)新鉀離子競(jìng)爭(zhēng)性酸阻滯劑（P-CAB），用于治療反流性食管炎。

7月，公司旗下雙靶點(diǎn)生物制劑“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”（簡(jiǎn)稱“LZM012”）在與司庫奇尤單抗的對(duì)照臨床試驗(yàn)中，顯示銀屑病患者可持續(xù)提升獲益且整體安全性良好。該藥物是國內(nèi)首個(gè)同時(shí)靶向IL-17A、IL-17F的生物制劑，適應(yīng)癥包括中至重度斑塊型銀屑病等。

6月25日公司公告稱，YJH-012注射液臨床試驗(yàn)獲批，該藥物采用小干擾RNA（siRNA）技術(shù)，適應(yīng)癥為痛風(fēng)。截至公告當(dāng)日，國內(nèi)無同適應(yīng)癥小核酸產(chǎn)品上市。