財(cái)聯(lián)社10月30日訊（記者 武超 盧阿峰）今日，2025年國家醫(yī)保目錄現(xiàn)場談判與商保創(chuàng)新藥目錄價(jià)格協(xié)商在北京正式拉開帷幕。今年的國談在延續(xù)醫(yī)保目錄常規(guī)調(diào)整機(jī)制的基礎(chǔ)上，首次正式引入“商保創(chuàng)新藥目錄”機(jī)制，這一模式標(biāo)志著中國醫(yī)療保障體系從“單一保基本”向“多層次保障”轉(zhuǎn)型，備受行業(yè)內(nèi)外關(guān)注。

財(cái)聯(lián)社記者在現(xiàn)場注意到，阿斯利康、輝瑞、科倫藥業(yè)（002422.SZ）、綠葉制藥（02186.HK）等企業(yè)在今日登場談判，企業(yè)代表人數(shù)近兩百人，談判速度也普遍快于往年。據(jù)財(cái)聯(lián)社記者多方了解，因商保創(chuàng)新藥目錄價(jià)格協(xié)商程序的加入，今年國談歷時(shí)比往年要長，預(yù)計(jì)日期為10月30日-11月3日。

阿斯利康、輝瑞、石藥集團(tuán)、科倫藥業(yè)……接連登場

企業(yè)代表早間等候入場 圖片來源：財(cái)聯(lián)社記者/攝

早上7時(shí)許，北京全國人大會(huì)議中心便開始陸續(xù)出現(xiàn)企業(yè)代表，部分企業(yè)代表似乎彼此頗為熟稔，互相寒暄，開始交流近期醫(yī)藥行業(yè)政策與氛圍，有的企業(yè)代表似乎前幾天剛在上海經(jīng)歷了第十一批國采現(xiàn)場申報(bào)，互相交流心得和結(jié)果。

企業(yè)代表排隊(duì)入場 圖片來源：財(cái)聯(lián)社記者/攝

8時(shí)左右，北京全國人大會(huì)議中心大門外已排起長龍，億帆醫(yī)藥（002019.SZ）、阿斯利康、石藥集團(tuán)、綠葉制藥、恒瑞醫(yī)藥（600276.SH）等多家國內(nèi)外藥企代表，開始接受身份核驗(yàn)進(jìn)入談判場。

阿斯利康（中國）副總裁黃彬完成上午場談判離場 圖片來源：財(cái)聯(lián)社記者/攝

9時(shí)30分許，第一批談判代表完成談判依次離開現(xiàn)場。記者注意到，阿斯利康談判代表依舊為阿斯利康（中國）副總裁黃彬，9點(diǎn)36分左右，其佩戴標(biāo)志性紅圍巾面帶笑容快步離開現(xiàn)場。

企業(yè)代表陸續(xù)完成上午談判 圖片來源：財(cái)聯(lián)社記者/攝

隨后，石藥集團(tuán)、綠葉制藥、科倫藥業(yè)等近十家企業(yè)代表也陸續(xù)走出大門，財(cái)聯(lián)社記者注意到，今年國談節(jié)奏似乎比往年快一些，相關(guān)企業(yè)代表離開時(shí)，均面帶笑容，似乎過程較為順利，但在場媒體記者詢問談判細(xì)節(jié)，均不愿表態(tài)，匯合團(tuán)隊(duì)成員后便快速離開現(xiàn)場。

據(jù)財(cái)聯(lián)社記者現(xiàn)場觀察、估算，今日國談涉及品種包括鎮(zhèn)痛類和抗感染類等多個(gè)藥物，鎮(zhèn)痛類品種中，海思科（002653.SZ）今年5月獲批的1類創(chuàng)新藥安瑞克芬注射液也現(xiàn)身談判名單，該藥作為國內(nèi)首個(gè)外周高選擇性kappa阿片受體激動(dòng)劑，適用于腹部術(shù)后輕中度疼痛，憑借無呼吸抑制、成癮性低的優(yōu)勢，被業(yè)內(nèi)視為鎮(zhèn)痛領(lǐng)域的重要競爭者。

此外，今日上午要進(jìn)行談判的，還有麗珠醫(yī)藥（01513.HK）的注射用阿立哌唑微球、江蘇長泰藥業(yè)股份有限公司的奧氮平氟西汀膠囊、上海醫(yī)藥集團(tuán)藥品銷售有限公司的氨磺必利口崩片等。

下午1時(shí)30分許，國談下午場正式開始，與上午場相比，排隊(duì)等候企業(yè)的代表明顯多了起來。據(jù)財(cái)聯(lián)社記者現(xiàn)場觀察，還有一些并不是今日參加談判的企業(yè)人士也抵達(dá)現(xiàn)場觀察情況，與即將進(jìn)入談判現(xiàn)場的企業(yè)代表進(jìn)行熱烈討論。有企業(yè)代表表示，“面對醫(yī)保談判專家還是有不少的壓力”。

下午場企業(yè)代表準(zhǔn)備入場 圖片來源：財(cái)聯(lián)社記者/攝

入場企業(yè)方面，輝瑞、費(fèi)森尤斯卡比、勃林格英格翰等多家外企，科倫藥業(yè)、時(shí)森海醫(yī)藥國內(nèi)企業(yè)代表也到場，開始入場談判，涉及抗感染藥物等。

國談申報(bào)熱度攀升 商保創(chuàng)新藥目錄協(xié)商廣泛關(guān)注

根據(jù)《2025年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄及商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄調(diào)整工作方案》，2025年目錄調(diào)整分為準(zhǔn)備、申報(bào)、專家評審、談判、公布結(jié)果5個(gè)階段，基本目錄調(diào)整和商保創(chuàng)新藥目錄制定同步進(jìn)行。

今天即進(jìn)入談判階段，預(yù)計(jì)調(diào)整結(jié)果于11月公布。

另據(jù)國家醫(yī)保局8月28日公告，2025年基本藥品目錄調(diào)整有535個(gè)藥品通用名通過形式審查，其中目錄外311個(gè)、目錄內(nèi)224個(gè)。商保創(chuàng)新藥目錄有121個(gè)藥品通用名通過形式審查，其中，同時(shí)申報(bào)基本醫(yī)保目錄和商保創(chuàng)新藥目錄的有79個(gè)。財(cái)聯(lián)社記者獲悉，專家評審后的結(jié)果未公布，同時(shí)通過兩個(gè)目錄專家審查的產(chǎn)品，會(huì)先開展基本目錄談判，失敗的再和商保協(xié)商價(jià)格。

財(cái)聯(lián)社記者梳理通過形式審查的藥品名單發(fā)現(xiàn)，腫瘤、代謝、免疫及罕見病這四大治療領(lǐng)域的申報(bào)熱度持續(xù)攀升。在腫瘤領(lǐng)域，ADC（抗體偶聯(lián)藥物）成為最大亮點(diǎn)，除科倫博泰生物（06990.HK）的抗HER2ADC蘆康沙妥珠單抗外，恒瑞醫(yī)藥的瑞康曲妥珠單抗、君實(shí)生物（688180.SH）的特瑞普利單抗聯(lián)合化療方案、百濟(jì)神州-U（688235.SH）的替雷利珠單抗聯(lián)合抗血管生成藥物等多款最新創(chuàng)新藥均通過初審。

代謝領(lǐng)域中，GLP-1類藥物的競爭尤為激烈。作為近期在國內(nèi)獲批的GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑，禮來的替爾泊肽此次申報(bào)了基本醫(yī)保。此外，諾和諾德的司美格魯肽口服制劑及注射劑、上海銀諾醫(yī)藥的依蘇帕格魯肽α注射液等也出現(xiàn)在商保創(chuàng)新藥目錄的初審名單中。一場圍繞代謝疾病用藥的醫(yī)保談判博弈已悄然打響。

值得關(guān)注的是，行業(yè)內(nèi)外格外關(guān)注“商保創(chuàng)新藥目錄價(jià)格協(xié)商”。商保創(chuàng)新藥目錄的定位，是面向尚無法納入醫(yī)保目錄、但具有較高創(chuàng)新程度和臨床價(jià)值的藥物。業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為，這是國家在多層次醫(yī)療保障體系建設(shè)上的關(guān)鍵一步——通過商保創(chuàng)新藥目錄，讓更多高價(jià)值創(chuàng)新藥更早進(jìn)入支付體系，緩解醫(yī)?；鸲唐趬毫Φ耐瑫r(shí)，也為企業(yè)商業(yè)化提供更多試錯(cuò)和市場培育空間。

君實(shí)生物總經(jīng)理兼CEO鄒建軍此前告訴財(cái)聯(lián)社記者，隨著國家支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的一系列全鏈條政策陸續(xù)落地，政策紅利正轉(zhuǎn)化為全產(chǎn)業(yè)鏈動(dòng)能。當(dāng)前支付環(huán)境進(jìn)入深層次改革，政策通過動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制力圖精準(zhǔn)平衡“以價(jià)換量”的商業(yè)化需求與創(chuàng)新價(jià)值回報(bào)。

多位業(yè)內(nèi)人士向財(cái)聯(lián)社記者表示，這類高值藥物在醫(yī)保體系中短期準(zhǔn)入難度大，但在商保創(chuàng)新藥目錄中可通過差異化定價(jià)和賠付方案率先落地。

多次參加國談但未成功納入的CAR-T品種，例如：復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH）旗下的復(fù)星凱瑞的阿基侖賽注射液、合源生物科技的納基奧侖賽注射液、馴鹿生物的伊基奧侖賽注射液、愷興生命科技的澤沃基奧侖賽注射液，其中，納基奧侖賽注射液、伊基奧侖賽注射液、澤沃基奧侖賽注射液不僅通過了創(chuàng)新藥商保目錄形式審查，亦通過了基本醫(yī)保目錄形式審查。

此外，中國生物制藥（01177.HK）旗下正大天晴的貝莫蘇拜單抗注射液、優(yōu)時(shí)比的比奇珠單抗注射液、百濟(jì)神州的達(dá)妥昔單抗β注射液，諾和諾德的司美格魯肽片等重磅創(chuàng)新藥亦通過了商保創(chuàng)新藥目錄的形式審查。