財(cái)聯(lián)社12月29日電，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱，公司子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的HRS-6257片《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意開(kāi)展用于術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床試驗(yàn)。該藥物擬用于治療急慢性疼痛，目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)同靶點(diǎn)藥物獲批上市。相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為1558萬(wàn)元。根據(jù)法規(guī)要求，藥物在獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)后，尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。