財聯(lián)社1月12日電，國藥現(xiàn)代(600420.SH)公告稱，全資子公司國藥威奇達收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，批準注射用哌拉西林鈉新增1.0g規(guī)格及0.5g、1.0g、2.0g通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。該藥品主要適用于敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染等。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫顯示，2024年全國公立醫(yī)療機構銷售額約為19.06億元。國藥威奇達用于開展注射用哌拉西林鈉一致性評價的累計研發(fā)投入約612萬元。新增規(guī)格并通過一致性評價將有利于該產(chǎn)品未來的市場拓展和銷售，但對公司目前經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。