財(cái)聯(lián)社1月28日電,記者從中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院獲悉,該院科研團(tuán)隊(duì)歷時(shí)五年,成功攻克了基因治療領(lǐng)域利用AAV(腺相關(guān)病毒載體)高效遞送長(zhǎng)基因的難題,提出了一種名為“AAVLINK”的新型基因治療策略,有望推動(dòng)針對(duì)孤獨(dú)癥、癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病和其他遺傳病的基因治療技術(shù)的臨床應(yīng)用。相關(guān)成果1月28日在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》發(fā)表。 (央視新聞)