財(cái)聯(lián)社1月28日電，東誠藥業(yè)(002675.SZ)公告稱，公司于2025年12月接受了美國FDA的cGMP現(xiàn)場檢查，近日收到了FDA簽發(fā)的現(xiàn)場檢查報(bào)告。檢查結(jié)果為NAI，即無需采取行動(dòng)。這標(biāo)志著公司質(zhì)量體系持續(xù)符合FDA cGMP要求，為公司肝素鈉原料藥持續(xù)拓展美國市場提供了保障，提高國際市場競爭力，并對(duì)拓展全球市場帶來積極影響。