《科創(chuàng)板日報》1月30日訊（記者 史士云）29日晚間，百奧賽圖（688796.SH）發(fā)布2025年度業(yè)績預盈公告稱，經(jīng)財務部門初步測算，公司預計全年實現(xiàn)營收約13.69億元-13.89億元，較上年同期增加3.89億元至4.08億元，同比增幅為9.61%到41.65%。預計實現(xiàn)歸母凈利潤約為1.62億元-1.82億元，較上年同期增加1.29億元至1.49億元，同比大幅增長384.26%至443.88%。

對于業(yè)績的暴增，百奧賽圖表示，一方面受益于海外市場的持續(xù)拓展，疊加國內生物醫(yī)藥行業(yè)復蘇回暖，公司營業(yè)收入實現(xiàn)高速增長；另一方面，憑借高壁壘技術優(yōu)勢穩(wěn)固業(yè)務高毛利水平，同時精益化管理舉措有效提升運營效率，推動公司盈利水平實現(xiàn)快速提升。

百奧賽圖成立于2009年，以基因編輯和臨床前CRO業(yè)務起家，主營業(yè)務包括臨床前藥效評價、模式動物銷售、基因編輯、以及抗體開發(fā)。

2022年，百奧賽圖率先登陸港股市場，2025年10月，又正式在科創(chuàng)板上市，成為2025年醫(yī)療領域H股回A的首家公司，以1月29日66.58元/股的收盤價計，百奧賽圖目前市盈率約為163.1倍-183.19倍。

在業(yè)務板塊上，模式動物銷售是百奧賽圖現(xiàn)階段的營收大頭，2023 年-2025年上半年，該業(yè)務板塊實現(xiàn)收入分別為2.73億元、3.90億元、2.74億元，營收占比分別達38.08%、39.71%、44.20%，穩(wěn)居四大業(yè)務板塊之首。

百奧賽圖此前曾在招股書披露，其開發(fā)了超過4300種基因編輯動物及細胞模型，其中包括靶點人源化小鼠1700余種，并逐步建立起了總使用面積約55000平方米的模式動物生產(chǎn)中心，用以模式動物規(guī)?；姆敝撑c供應。

通過關鍵基因改造構建、能模擬人類病理環(huán)境與調控機制的模式動物，是藥物臨床前藥效驗證的“金標準”，更是當前藥物研發(fā)進程中不可或缺的工具。2009年之前，國內模式動物市場長期被國際巨頭壟斷，行業(yè)存在進口依賴度高、產(chǎn)品價格昂貴、供貨周期長等痛點，而百奧賽圖的入局打破了這一市場格局。

目前，百奧賽圖的銷售的模式動物包括靶點人源化小鼠、重度免疫缺陷（B-NDG）小鼠、疾病模型鼠、工具小鼠和靶點敲除小鼠。

“千鼠萬抗” 計劃是百奧賽圖另一重點業(yè)務板塊，該計劃依托公司自主開發(fā)的 RenMice 全人抗體/ TCR小鼠平臺（含 RenMab、RenLite 等系列），于2020年3月正式啟動。計劃通過在 RenMab、RenLite 小鼠平臺上開展靶點敲除，獲得針對人體內千余種潛在藥物靶點的靶點敲除（Target KO）小鼠用于藥物發(fā)現(xiàn)，即“千鼠”；并對每種 Target KO小鼠進行免疫，得到數(shù)百種針對該靶點不同表位的抗體分子，即“萬抗”，以此搭建標準化“抗體貨架”，供客戶按需挑選，滿足各類研發(fā)需求。

百奧賽圖表示，“千鼠萬抗”計劃解決了藥企研發(fā)中的兩大痛點：其一，藥企可從公司海量的“抗體貨架”中直接篩選匹配自身研發(fā)需求的抗體分子，省去藥物早期發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的從頭研發(fā)過程，大幅節(jié)省研發(fā)時間；其二是可以使得藥企能夠從源頭平行比較多個靶點的優(yōu)劣，有助于提高研發(fā)效率及臨床轉化的成功率。

在收費模式上，百奧賽圖與客戶合作開發(fā)或授權/轉讓分子序列，并將分子往后期推進，從而獲得首付款、里程碑款，甚至藥物上市后的銷售分成。

據(jù)百奧賽圖此前的招股書顯示，其已與默克、吉利德科學、翰森制藥、正大天晴、華潤生物、榮昌生物、上海生物制品研究所等數(shù)十家藥企和機構達成抗體分子轉讓/授權或合作開發(fā)。不過，從整體來看，單個授權合同金額普遍偏小，整體更傾向于沖量，而非依賴重磅分子的突破。

百奧賽圖此前曾表示，抗體轉讓業(yè)務的首付款通常可覆蓋前期投入，后續(xù)里程碑款項為純利潤，因此預計未來幾年該業(yè)務將成為公司第一大收入來源。而該業(yè)務能否真正成為其營收主力，仍有待時間驗證。