①石藥集團對阿斯利康授權(quán)交易,潛在金額高達185億美元,刷新中國藥企BD交易總金額最高紀錄; ②交易涵蓋共8個項目,核心資產(chǎn)圍繞下一代長效減肥藥SYH2082; ③合作將為業(yè)績虧損的新諾威提供關(guān)鍵資金,助力其港股上市。
財聯(lián)社1月30日訊(記者 武超)中國創(chuàng)新藥出海BD再獲里程碑式突破,今日新諾威(300765.SZ)及其間接控股股東石藥集團(1093.HK)相繼公告,與全球制藥巨頭阿斯利康簽署就創(chuàng)新長效多肽藥物的戰(zhàn)略合作與授權(quán)協(xié)議。若后續(xù)所有研發(fā)及銷售里程碑均達成,石藥集團方面有權(quán)獲得總計高達185億美元的款項,這使其成為石藥集團迄今為止規(guī)模最大的BD交易。
不過,二級市場的即時反應不佳,今日早盤,新諾威、石藥集團股價均大幅下挫,新諾威一度跌逾17%,石藥集團一度跌逾10%。
根據(jù)協(xié)議,石藥集團、新諾威、巨石生物(新諾威控股子公司)、中奇制藥(石藥集團控制的企業(yè))共同作為許可方,授權(quán)阿斯利康在全球范圍內(nèi)(不含中國內(nèi)地及港澳臺地區(qū))獨家開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化八個創(chuàng)新長效多肽藥物項目,包括一個臨床準備就緒的項目SYH2082(長效GLP1R/GIPR激動劑,正推進至I期臨床),以及三個處于臨床前階段、具備不同作用機制的研發(fā)項目,雙方還將就另外四個新增項目開展合作。
阿斯利康將向許可方支付合計12億美元的總首付款,并根據(jù)許可區(qū)域范圍內(nèi)的開發(fā)、上市和銷售等情況,將向許可方累計支付最高35億美元的開發(fā)里程碑款項、最高138億美元的銷售里程碑款項。另外,阿斯利康應根據(jù)本協(xié)議約定的許可區(qū)域內(nèi)所有許可產(chǎn)品的凈銷售總額對應的特許權(quán)使用費費率(最高雙位數(shù))向許可方支付相應的特許權(quán)使用費。
與阿斯利康的此次合作,是石藥集團在不到一年時間內(nèi)與同一伙伴達成的第二項重大授權(quán)協(xié)議,其交易體量呈跳躍式增長。2025年6月,雙方曾就AI驅(qū)動的口服小分子藥物達成授權(quán)合作,那筆交易的總潛在價值超過53億美元,其中包含1.1億美元首付款。相比之下,本次合作不僅12億美元的首付款金額增逾10倍,總潛在金額更是此前協(xié)議的近3.5倍。
據(jù)財聯(lián)社記者不完全統(tǒng)計,本次交易也刷新了中國藥企BD交易總金額最高紀錄,超過了此前啟德醫(yī)藥與Biohaven&AimedBio達成的一筆130億美元交易。本次交易總金額在2025年中國創(chuàng)新藥BD出??偨痤~1366.8億美元中占比約13.5%,凸顯頭部交易的分量。
本次創(chuàng)紀錄的交易核心,直指全球醫(yī)藥市場最炙手可熱的領(lǐng)域之一——代謝疾病治療。SYH2082是石藥集團與阿斯利康本次戰(zhàn)略合作中唯一已進入臨床階段的核心資產(chǎn),也是撬動此次創(chuàng)紀錄交易的關(guān)鍵支點。SYH2082的核心定位是長效體重管理藥物,其靶點為GLP-1R(胰高血糖素樣肽-1受體)和GIPR(葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體)雙靶點,目前全球范圍內(nèi),禮來的替爾泊肽(GIPR/GLP-1R雙靶點)在頭對頭臨床試驗中已展現(xiàn)出優(yōu)于司美格魯肽的減重效果,證明了該路徑的巨大潛力,SYH2082正是這一前沿賽道的有力競爭者。
對于新諾威而言,通過控股巨石生物深度參與合作,按協(xié)議約定可獲得35%的首付款(即4.2億美元)及相應里程碑分成。這將有效緩解其轉(zhuǎn)型期的資金壓力——2025年新諾威預計虧損1.7億至2.55億元,主要因研發(fā)費用投入加大、產(chǎn)品毛利率降低等原因,而巨石生物2025上半年凈虧損達3.67億元。另外,新諾威于2025年底遞交港交所IPO招股書,本次交易也將為其港股上市計劃增添籌碼。

