《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》24日訊，賽諾醫(yī)療(688108.SH)公告稱，公司控股子公司賽諾神暢的Ghunter顱內(nèi)取栓支架獲得歐盟CE MDR認(rèn)證，該產(chǎn)品是賽諾神暢自主研發(fā)的急性缺血類產(chǎn)品，適用于移除缺血性腦卒中患者顱內(nèi)大血管中的血栓。此次認(rèn)證意味著賽諾神暢已建立符合歐盟MDR法規(guī)要求的管理體系，生產(chǎn)的顱內(nèi)取栓支架可滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)的要求，具備歐盟市場(chǎng)最新的準(zhǔn)入條件。