《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》24日訊,苑東生物(688513.SH)公告稱(chēng),公司全資子公司碩德藥業(yè)收到美國(guó)FDA通知,碩德藥業(yè)向美國(guó)FDA申報(bào)的亞甲藍(lán)注射液的簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)獲得正式批準(zhǔn)。該藥品為公司第三個(gè)制劑出海的產(chǎn)品,原料制劑一體化。目前尚未正式開(kāi)始銷(xiāo)售,對(duì)公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。