《科創(chuàng)板日報》24日訊，苑東生物(688513.SH)公告稱，公司全資子公司碩德藥業(yè)收到美國FDA通知，碩德藥業(yè)向美國FDA申報的亞甲藍(lán)注射液的簡化新藥申請獲得正式批準(zhǔn)。該藥品為公司第三個制劑出海的產(chǎn)品，原料制劑一體化。目前尚未正式開始銷售，對公司經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。