《科創(chuàng)板日報》26日訊，普門科技(688389.SH)公告稱，公司于近期收到廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證（體外診斷試劑）》，產(chǎn)品名稱為葉酸測定試劑盒（電化學(xué)發(fā)光法），注冊分類為II類，注冊證編號為粵械注準20252401644，有效期至2030年12月18日。該產(chǎn)品用于體外定量測定人血清或血漿樣本中葉酸含量，臨床上用于巨幼紅細胞性貧血的輔助診斷。此次取得的葉酸測定試劑盒為公司新一代產(chǎn)品，采用夾心化學(xué)發(fā)光免疫分析法，提高了試劑的靈敏度和精密度，有助于提升公司在貧血檢測領(lǐng)域的市場競爭力。截至公告披露日，公司及控股子公司已取得106個電化學(xué)發(fā)光配套檢測試劑注冊證，進一步豐富和完善了公司電化學(xué)發(fā)光試劑項目檢測菜單，提升了公司在免疫診斷領(lǐng)域的市場競爭力。但產(chǎn)品上市后的實際銷售情況取決于未來市場的推廣效果，目前尚無法預(yù)測對公司未來業(yè)績的具體影響。