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2025年12月31日 16:13:12
澤璟制藥:與艾伯維就ZG006開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益達(dá)成全球戰(zhàn)略合作與許可選擇權(quán)協(xié)議 有資格獲最高10.75億美元里程碑付款
《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》31日訊,澤璟制藥(688266.SH)公告稱,公司與艾伯維集團(tuán)控股公司(注冊(cè)地:百慕大)(簡稱“艾伯維”)就ZG006(Alveltamig)的全球開發(fā)及商業(yè)化達(dá)成戰(zhàn)略合作與許可選擇權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,艾伯維獲得ZG006(Alveltamig)在大中華區(qū)以外地區(qū)獨(dú)家開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利,而澤璟將保留在大中華區(qū)ZG006的開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。根據(jù)協(xié)議,澤璟將獲得1億美元的首付款,及基于臨床進(jìn)展的近期里程碑付款和與許可選擇相關(guān)的付款最高6000萬美元;如艾伯維行使許可選擇權(quán),澤璟還有資格獲得最高達(dá)10.75億美元的里程碑付款,并就包含ZG006的產(chǎn)品在大中華區(qū)以外的凈銷售額收取從高個(gè)位數(shù)到中雙位數(shù)的階梯式特許權(quán)使用費(fèi)。ZG006是一種新型三特異性T細(xì)胞結(jié)合劑,靶向DLL3,目前正處于治療小細(xì)胞肺癌及其他DLL3表達(dá)惡性腫瘤的臨床開發(fā)后期階段。該藥物已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),被NMPA藥品審評(píng)中心認(rèn)定為復(fù)發(fā)或進(jìn)展性晚期小細(xì)胞肺癌及DLL3陽性神經(jīng)內(nèi)分泌癌的突破性療法,并獲美國FDA授予孤兒藥資格認(rèn)定。
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