《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》20日訊，普門科技(688389.SH)公告稱，公司近日收到廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證，產(chǎn)品名稱為17α-羥孕酮測(cè)定試劑盒（電化學(xué)發(fā)光法），注冊(cè)分類為II類，有效期至2031年1月18日。該產(chǎn)品用于體外定量測(cè)定人血清中17α-羥孕酮的含量，對(duì)腎上腺皮質(zhì)疾病診斷有重要參考價(jià)值。截至公告披露日，公司及控股子公司已取得109個(gè)電化學(xué)發(fā)光配套檢測(cè)試劑《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。該注冊(cè)證的取得豐富了公司電化學(xué)發(fā)光試劑項(xiàng)目檢測(cè)菜單，有助于提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。但產(chǎn)品上市后的實(shí)際銷售情況取決于市場(chǎng)推廣效果，對(duì)公司未來業(yè)績(jī)的具體影響尚無法預(yù)測(cè)。